بر اساس این نتایج، بیش از ۶۰ درصد از بیماران شرکت کننده در این آزمایش، به پاکسازى کامل ضایعات سرطانى دست یافتند. 

این دارو D_MNA در هر دو دوز ٠٠ا و ٢٠٠ میکروگرم، به خوبى تحمل شد و هیج عوارض جانبى جدى یا سمیتى مشاهده نشد.

به زودى نتایج اولیه استفاده ازاین دارو به سازمان غذا و داروى آمریکا (FDA) ارائه خواهد شد و دانشمندان این پروزه براى تسریع روند تایید دارو، با این سازمان همکارى مى‌کنند.

این دارو، در صورت تایید، مى‌تواند جایگزین غیرتهاجمى براى جراحى سرطان سلول بازال باشد، که شایع ترین نوع سرطان پوست است.

علاقه‌مندان می‌توانند برای مطالعه جزئیات بیشتر به متن این مقاله مراجعه کنند.